FDAの承認を受けて、Appleは間もなく睡眠時無呼吸検出機能を開始する予定です。アップルウォッチ、そしてこの度、その開発と検証を詳述した健康論文を出版しました。
Apple の主要な新しい健康機能の 1 つとして発表されました。聴覚の健康—「It's Glowtime」イベントでは、Apple Watchの睡眠時無呼吸症候群の検出にはFDAの承認が必要でした。食品医薬品局は、現在承認されています、そしてこの機能は現在少なくとも米国で展開される予定です。 Appleは今回、この機能に関する「Apple Watchからの呼吸障害と睡眠時無呼吸のリスクの推定」と呼ばれる10ページのレポートも発表した。
この文書はどの著者にも帰属されていませんが、それ以外の点では、この機能がどのように機能するかについての通常の学術文書です。また、Apple の研究が広範な医療コミュニティによってどのように検証されたかについても具体的に詳しく説明しています。
「Apple は Apple Watch アルゴリズムを開発しました」と述べています。完全なレポート、「加速度計のデータを使用して呼吸障害を推定し、成人の大規模で多様なトレーニングセットが Apple Watch とグラウンドトゥルースリファレンスからの同時記録を受けています。」
「これには、無呼吸・低呼吸指数（AHI）の基礎となる無呼吸と呼吸低下のイベントを測定する、研究室内睡眠ポリグラフィー（PSG）キットまたは家庭用睡眠時無呼吸検査（HSAT）キットが含まれていました」と研究書は続けている。
「Apple Watchは3軸の加速度計信号で動きを追跡し、体の粗い動きだけでなく、呼吸に伴う動きを含む細かい動きも捕捉する」と論文は述べている。 「Apple は、加速度計の時系列データを使用して、睡眠追跡中に発生する呼吸パターンの一時的な中断である呼吸障害を分類するアルゴリズムを開発しました。」
Appleは開発中に、多様な人々を使って調査研究を行ったと述べている。 2,160 人の参加者が自宅または睡眠検査室で検査を行った夜は 3,936 泊ありました。その後、2,542人のボランティアとともにさらに7,220泊のさらなる検査が行われた。
「PSGの認定技術者が、米国睡眠医学会（AASM）の基準に従って臨床記録を採点し、各無呼吸および呼吸低下イベントの参照ラベルを提供した」とAppleは述べている。 「現在の AASM 臨床基準では、睡眠時無呼吸事象のスコアリングに複数の定義が許可されていることに注意することが重要です。トレーニング研究と検証研究の両方で、呼吸低下には 4% の酸素飽和度低下を必要とする最も厳格なスコアリング定義が使用されています。」
睡眠時無呼吸症候群の検査は、ウォッチOS 11のためにアップルウォッチシリーズ9、アップルウォッチシリーズ10、 そしてアップルウォッチウルトラ2。
Isamu 
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